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高分辨染色體核型分析，助力生命探索新高度
發布時間： 2025-06-25 點擊次數： 185次染色體異常是導致不明原因復發性流產、胎兒發育異常的重要原因之一。傳統的染色體核型分析技術由于分辨率有限，僅能檢測到較大片段的染色體異常，而許多微小的結構異常往往被忽略，成為臨床診斷的盲區。如今，隨著高分辨染色體核型分析技術的突破，這一難題終于迎刃而解！
核型分析（karyotype analysis）：將待測細胞的核型進行染色體數目、形態特征的分析，確定其是否與正常核型完--全一致，稱為核型分析。
技術優勢：更高分辨率，更高檢出率
高分辨染色體核型分析技術將顯帶數提升至550帶，分辨率顯著高于傳統的300帶技術。傳統技術僅能檢測≥10Mb的結構異常，而高分辨技術可精準識別≥5Mb的微小片段缺失、倒位和末端易位，陽性檢出率從1-2%提升至3-5%。這一進步為不明原因復發性流產患者提供了更明確的病因診斷，也為再生育計劃提供了科學依據。
臨床應用：精準診斷，助力健康孕育
高分辨染色體核型分析技術在以下場景中表現尤為突出：
1. 復發性流產：精準定位染色體平衡易位、微小缺失或倒位，幫助患者明確病因。
2. 胚胎植入前檢測：為染色體平衡易位夫婦篩選正常胚胎，顯著降低流產風險，提高健康生育成功率。
3. 遺傳病篩查：快速識別唐氏綜合征（47,XX(XY),+21）、特納綜合征（45,X）等染色體疾病，為早期干預提供支持。
適用人群：誰需要高分辨染色體檢測？
- 生育困境家庭：復發性流產、胚胎停育、不明原因不孕。
- 遺傳病高風險群體：家族中有染色體異常史、曾生育畸形兒。
- 輔助生殖機構：需提升胚胎篩選效率的生殖醫學中心。
- 腫瘤研究團隊：探索實體瘤或血液腫瘤的染色體變異機制。
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主營產品：主要技術服務：細胞STR鑒定；支原體檢測；細胞種屬檢測；端粒長度檢測；端粒酶活性檢測等。
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