-
告別漫長(zhǎng)等待，細(xì)菌真菌檢測(cè)試劑盒為生物制藥提速護(hù)航
發(fā)布時(shí)間： 2025-08-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 90次在生物制藥領(lǐng)域，微生物檢測(cè)是保障產(chǎn)品安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)檢測(cè)方法動(dòng)輒需要 14 天的培養(yǎng)周期，滯后的結(jié)果往往讓企業(yè)在產(chǎn)品放行、工藝調(diào)整上陷入被動(dòng)。
翼和生物研發(fā)的細(xì)菌真菌檢測(cè)試劑盒，正以 "快速、精準(zhǔn)、合規(guī)" 的核心優(yōu)勢(shì)，重新定義微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，為行業(yè)帶來(lái)效率革命。
法規(guī)背書(shū)，讓檢測(cè)結(jié)果更具說(shuō)服力
微生物檢測(cè)的嚴(yán)謹(jǐn)性，首先源于對(duì)法規(guī)的嚴(yán)格遵循。翼和試劑盒的研發(fā)全程對(duì)標(biāo)國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)：
符合美國(guó)藥典 USP<1071>《無(wú)菌短貨架期產(chǎn)品放行的快速微生物檢查法》中風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的要求，適配短生命周期產(chǎn)品的快速放行需求；
滿(mǎn)足中國(guó)藥典 9201《藥品微生物檢驗(yàn)替代方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》，通過(guò)對(duì)準(zhǔn)確度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限等關(guān)鍵參數(shù)的驗(yàn)證，確保性能不低于傳統(tǒng)方法；
覆蓋 USP<1223>、歐洲藥典 EP.2.6.27 等多項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，適用于無(wú)菌檢查、細(xì)胞類(lèi)制品檢測(cè)等多場(chǎng)景。
針對(duì)法規(guī)要求的 6 種必檢菌株 —— 金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌等，試劑盒均能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)檢測(cè)，為企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)提供堅(jiān)實(shí)支撐。
技術(shù)突破，將檢測(cè)周期壓縮至小時(shí)級(jí)
傳統(tǒng)培養(yǎng)法的痛點(diǎn)，在于無(wú)法滿(mǎn)足現(xiàn)代生物制藥 "過(guò)程控制" 與 "快速放行" 的需求。翼和基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的多重 PCR 技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了三大突破：
超敏檢測(cè)：對(duì)各菌株的檢測(cè)限低至 101CFU/ml，標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)相關(guān)性系數(shù) R2 均大于 0.99，確保微量污染也能被精準(zhǔn)捕捉；
極速響應(yīng)：通過(guò)熒光定量 PCR 原理，將檢測(cè)時(shí)間從傳統(tǒng)方法的數(shù)天縮短至 3-4 小時(shí)，讓細(xì)胞治療產(chǎn)品等時(shí)效性要求高的品類(lèi)不再因等待檢測(cè)結(jié)果而錯(cuò)失最佳應(yīng)用時(shí)機(jī)；
穩(wěn)定可靠：經(jīng)過(guò) 5 次以上 - 20℃與 37℃的溫度凍融測(cè)試，檢測(cè)結(jié)果始終保持一致，為實(shí)驗(yàn)室頻繁操作提供穩(wěn)定保障。
產(chǎn)品矩陣，適配多樣化檢測(cè)需求
翼和精心打造四大試劑盒產(chǎn)品，覆蓋細(xì)菌、真菌檢測(cè)全場(chǎng)景：
所有產(chǎn)品均在符合 GMP 規(guī)范的車(chē)間生產(chǎn)，批批檢測(cè)確保質(zhì)量穩(wěn)定，且兼容 ABI、Roche、Bio-Rad 等主流品牌 qPCR 儀，無(wú)需額外更換設(shè)備即可快速部署。
產(chǎn)品分類(lèi)
products category
